GMP潔凈實驗室是生物潔凈室或生物凈化工程應用最為廣泛的案例，大量應用在保健品、食品、生物制藥、醫療器材、化妝品等行業，是空氣凈化工程中衛生等級要求較嚴格的，其重點防控除潔凈度要求外，殺菌消毒、防止交叉感染都非常重要。今天，深圳實驗室設計公司為大家重點講解GMP潔凈實驗室設計要求及注意事項。

一、潔凈實驗室設計規劃

由于具有不同的等級要求，潔凈室的建設根據百級、萬級、十萬級等對應著不同的建設標準。通常來說，為達到潔凈等級，主要通過工藝布置、建筑平面、建筑構造與裝修、空氣潔凈措施、人員和物料凈化、維護管理等渠道來實現。

醫院手術室凈化工程或醫療潔凈室，對空氣潔凈度要求很高。特殊的建筑區域，如隔離室、特定的測試和護理區域還需要使用高效過濾器對空氣進行過濾處理。手術室頂部一般采用高效空氣過濾系統，覆蓋面積達3×3m以上。

二、潔凈實驗室設計裝修注意

① 醫院潔凈手術室數量一般按照住院總床位數的2％，或者外科病房總床位數的4％來確定。

② 普通的縣醫院潔凈室以潔凈度（萬級）為宜，不需盲目增設高等級手術室，以防造成浪費。

③ 主要必備用房按照潔凈區、潔凈區、污染區來劃分。

④ 潔凈手術室不宜在首層和搞建筑的頂層。如果建立在頂層，需全面考慮無眠的保溫隔熱及雨水滲透問題。

⑤ 做好防火分區。

⑥ 潔凈手術室不能增設外窗，應采用人工照明。

三、GMP潔凈實驗室的空調系統

（以下供參考）

氣象資料：夏季空調33℃；冬季通風14℃

夏季室外計算溫濕度：27.9℃（相對：83%；夏季通風相對：70%；冬季空調：5℃；冬季空調相對：72%）

壓力：潔凈車間內保持正壓，與室外靜10Pa

氣流組織：上送車間內柱往下側回風；上接管道回風至機房；三級過濾系統

新風量要保證內正壓要求及人員無不適感，保證室內新風量＞40M3/h/人

另外需要注意的是，GMP認證主要有以下11項認證資料：

GMP 認證申請書(一式四份)；

2.《生產企業許可證》和《營業執照》復印件;

3.生產管理和質量管理自查情況(包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況);

4.生產企業組織機構圖(注明各部門名稱、相互關系、部門負責人);

5.生產企業負責人、部門負責人簡歷;依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位;高、中、初級技術人員占全體員工的比例情況表;

6.生產企業生產范圍全部劑型和品種表;申請認證范圍劑和品種表(注明常年生產品種)，包括依據標準、批準文號;新藥證書及生產批件等有關文件資料的復印件;

7.生產企業周圍環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖。

8.生產車間概況及工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級);空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖;工藝設備平面布置圖;

9.申請認證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點及控制項目;

10.生產企業(車間)的廠房裝修關鍵工序、主要設備、制水系統及空氣凈化系統的驗證情況;檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;

11.生產企業(車間)生產管理、質量管理文件目錄。